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존슨앤드존슨, 2025 ECNP 학회서 주요우울장애 치료제 포트폴리오 확장 데이터 공개

등록일 2025-10-29

# 제약 # 의료기기 # 의료서비스

미국 제약사 존슨앤드존슨(Johnson&Johnson)은 유럽신경정신약리학회 (European College of Neuropsychopharmacology, ECNP) 학회에서 주요우울장애(Major Depressive Disorder, MDD)와 같은 신경정신과학 (Neuropsychiatry)^* 관련 포트폴리오에 관한 17편의 최신 임상 및 실제 임상 데이터를 발표한다고 밝힘

^* △주요우울장애 △치료저항성 우울증(Treatment-Resistant Depression, TRD) △조현병 등과 같은 인간의 정신 기능과 행동에 영향을 주는 약물의 작용 기전과 뇌신경계에 미치는 효과를 연구 하여 정신질환 치료에 임상적으로 적용하는 학문 분야

존슨앤드존슨 이노베이티브 메디신 글로벌 신경과학 치료영역 책임자는 주요우울장애는 개인마다 다르게 나타나는 복잡한 질환으로, 기존의 획일적 치료 접근법은 혼재된 환자 결과를 초래한다며 환자 우선 접근법을 통한 혁신적이고 차별화된 치료법 발전에 대한 의지를 강조함
주요 발표 내용으로는 △루마테페론(Lumateperone)^**의 주요우울장애 환자 성기능 영향 평가 3상 임상 분석 △불면증상을 동반한 주요우울장애 환자 대상 셀토렉산트(Seltorexant) 병용요법^*** 효능 평가 △치료저항성 우울증 환자 대상 에스케타민 비강 스프레이^**** 증상 회복 연관성 분석 등이 포함됨

^** 조현병 및 양극성 장애 치료를 위한 실험적 의약품으로, 현재 주요우울장애 보조 치료제로 미국 FDA 심사 중

^*** 불면증을 동반한 우울증 환자를 위한 세계 최초 오렉신-2 수용체 선택적 차단제인 셀토렉산트와 기존 항우울제와 함께 복용하여 우울 증상과 수면 장애를 동시에 개선하는 실험적 병용 치료법

^**** 기존 항우울제와 다른 뇌신경 수용체 차단 방식으로 작용하는 혁신적 비강 스프레이 치료제로, 2019년 유럽연합(EU) 승인을 받아 치료저항성 우울증과 중등도 이상 우울증의 급성 치료에 사용되는 의료진 감독 하 자가투여 의약품

이번 학회 발표는 기존 방법으로 치료받는 주요우울장애 환자 3분의 2가 지속적인 잔여 증상을 경험하고 환자의 약 3분의 1이 치료저항성 우울증으로 발전하는 현실에서, 존슨앤드존슨이 다양한 작용 기전을 통한 개인 맞춤형 정신질환 치료 솔루션 확대로 글로벌 정신건강 치료 패러다임 혁신을 주도하고 있음을 시사함