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아이코메트릭스, ‘아이코브레인 아리아’의 FDA 승인: 알츠하이머 치료 안전성 향상

 

• 벨기에 의료기술 기업 아이코메트릭스(Icometrix)는 알츠하이머 치료 시 발생할 수 있는 아밀로이드 관련 영상 이상(ARIA: Amyloid-Related Imaging Abnormalities) ^* 를 정확하게 감지하는 AI기반 MRI 솔루션인 아이코브레인 아리아(Icobrain Aria)에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득함
  * 아밀로이드 관련 영상 이상은 항체가 혈관벽에 쌓인 아밀로이드를 분해하는 과정에서 염증 반응을 유발하고, 이로 인해 혈관벽을 손상시켜 발생함. 이는 알츠하이머 병 치료를 위해 사용되는 특정 약물, 특히 아밀로이드 베타(Aβ)를 표적으로 하는 치료제가 뇌에서 초래할 수 있는 부작용을 평가하는 데 사용됨
• 최근 알츠하이머병의 원인으로 여겨지는 아밀로이드 축적을 제거하기 위한 치료법들이 개발되었지만 여전히 부종이나 출혈 등 뇌의 병변을 유발하는 합병증을 동반한다는 한계가 있었으며, 이를 해결하기 위해 ARIA를 식별하고 평가해야 하며, 이는 방사선 전문의가 많은 시간을 투자하여 분석해야 했음
• 그러나 이번 솔루션 개발은 수천 건의 뇌 MRI 스캔을 통해 ARIA와 심각도를 정확하게 감지, 진단 및 모니터링하도록 훈련되어 ARIA 평가에 대한 보고서를 자동으로 작성할 수 있음
• 대규모 연구에 따르면, 아이코브레인 아리아 사용 시 방사선 전문의의 ARIA 평가 정확도가 크게 향상되어 알츠하이머병 환자를 위한 새로운 아밀로이드 베타 표적 요법을 보다 안전하게 사용할 수 있음
• 이 기술은 △환자 안전성 향상 △새로운 치료제 접근성 개선 △MRI 분석 시간단축 등의 이점을 바탕으로, 많은 알츠하이머 환자들을 도울 수 있을 것으로 기대됨