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재즈 파마슈티컬스의 잔이다타맙, HER2 표적 항암제로서 유망한 성과

 

• 아일랜드 다국적 제약 회사인 재즈 파마슈티컬스(Jazz Pharmaceuticals)는 잔이다타맙(zanidatamab)이라는 HER2 표적 이중항체*에 대한 새로운 2상 임상 데이터를 공개함
  세포의 성장과 증식을 촉진하는 단백질로, 특히 유방암이나 위암 등 특정 암에서 과발현되어 종양의 성장을 촉진함
• 2024년 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO)에서 발표된 결과, 확정된 객관적 반응률(cORR: confirmed Objective Response Rate)**이 84%이고 반응 지속 기간(DoR: Duration of Response)***이 18.7개월, 무진행 생존 기간(PFS: Progression-Free Survival)****이 15.2개월로 나타남
  항암 치료에서 종양이 눈에 띄게 줄어들거나 사라진 환자의 비율을 의미함 항암 치료 환자에서 종양이 감소하거나 사라진 상태가 얼마나 오래 지속되는지를 나타냄 환자가 질병의 악화 없이 생존한 기간을 의미함
• 또한, 가장 흔하게 보고된 부작용으로는 설사며, 부작용으로 인하여 치료를 중단한 환자는 46명 중 2명(사망자 0명)에 불과함
• 잔이다타맙은 현재 3상 임상시험이 진행 중이며, 추가로, 담도암 치료에 대한 FDA 승인을 기다리고 있으며, 승인이 이루어진다면 해당 적응증에 대한 첫 HER2 표적 치료제가 될 것으로 보여짐