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조지아뮤네, 새로운 암 치료제 파이프라인 확장으로 혁신 주도

 

• 조지아뮤네*(Georgiamune Inc.)가 출범 5개월 만에 두 개의 새로운 암 치료제를 파이프라인에 추가하며 GIM-531의 IND**승인을 받고 GIM-122의 임상 2상 시험을 시작함
미국 메릴랜드주 게이더스버그에 기반을 둔 임상 단계의 바이오테크놀로지 회사 임상시험을 시작하기 위해 미국 식품의약국(FDA)에서 승인을 받는 과정을 의미
• 조지아뮤네는 GIM-531의 IND가 FDA로부터 승인됨에 따라 첫 인간 임상시험을 시작할 예정
• 두 치료제 GIM-531와 GIM-122는 암 세포 제거를 돕는 혁신적인 기전을 가지고 있음 △GIM-531: T-조절 세포를 선택적으로 타겟으로 하는 최초의 경구용 치료제 △GIM-122: 암 매개 면역 억제를 극복하고 활성화된 T 세포를 자극하는 이중 기능 항체로, 현재 임상시험 단계
• 조지아뮤네는 이 두 치료제를 통해 암 치료의 혁신을 목표로 하며, 특히 기존의 면역요법으로 치료되지 않는 암 종에 대해 새로운 치료 옵션을 제공할 계획임
• ­ 이번 발표는 조지아뮤네의 신약 개발 능력과 혁신적인 접근 방식을 보여주며, 암 및 자가면역 질환 치료에 큰 변화를 가져올 잠재력이 있음