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RapidAI, 신경 혈관 및 심혈관 질환에 대응하기 위한 퍼퓨전 이미징의 FDA 승인 확보

 

• 신경혈관, 심장, 혈관 질환에 대한 임상적으로 심층적인 AI 솔루션 개발 분야 개발사인 RapidAI는 최근 FDA로부터 AngioFlowTM에 대한 의료기기 상업적 사용을 허가하기 위해 제출되는 심사 프로세스 중 하나인 510(k) 승인을 획득
• AngioFlowTM는 검증된 심층 임상 AI를 활용하여 몇 분 내에 명확하고 해석하기 쉬운 관류 영상 분석 결과를 제공
• 중복 이미징 감소를 통한 불필요한 검사 축소, 뇌졸중 치료를 위한 시간 단축으로 뇌졸중 환자 재활 가능성과 장기 장애 위험이 감소할 것으로 기대
• 또한, 임상적 신뢰도 향상, 작업 효율성과 재정 가치를 향상과 지역 병원과 대규모 병원 간 이송 시간이 소요되는 경우에 특히 유익
• 이미 일본과 유럽에서 등록되어 사용되고 있는 기술로 미국 뇌졸중 환자들 삶에 상당한 차이를 줄 것으로 기대