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아킬리, 성인 ADHD 치료제 엔데버OTC FDA 승인

 

• 디지털 치료제 개발 업체 아킬리*(Akili)는 성인 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD: Attention-Deficit Hyperactivity Disorder)를 치료하기 위한 디지털 치료제인 엔데버OTC (EndeavorOTC)의 FDA 승인을 획득함
  버추얼 테라퓨틱스(Virtual Therapeutics)의 자회사인 디지털의료 기업으로, 주로 신경발달장애를 치료하기 위한 디지털 치료제를 개발
• 엔데버OTC는 성인 ADHD를 치료하기 위해 설계된 디지털치료제로, 비디오 게임 형태의 앱으로 구현되어, 사용자는 컴퓨터 기반 테스트를 통해 자신의 주의력을 평가하고 향상시킬 수 있음
• 연구를 통해, 엔데버OTC를 6주간 사용한 결과, 참가자의 약 46%가 ADHD 증상에서 임상적으로 의미 있는 개선을 보였는데, △83%가 TOVA**(Tests of Variables of Attention) 주의력 조절 점수를 기반으로 집중력이 향상했으며, △72.5%는 성인 ADHD 삶의 질 척도(AAQoL: Adult ADHD Qyality of Life)로 측정한 삶의 질이 향상되는 등 45.8%의 임상적으로 의미 있는 결과를 도출함
  주의력과 집중력을 평가하는 표준화된 신경심리학적 테스트
• 이번 FDA 승인은 성인 ADHD 환자를 위한 최초의 비처방 디지털 치료제로, 환자의 접근성을 향상시키고, 디지털 의료의 미래에 대한 새로운 가능성을 열어주는 시작점으로 볼 수 있음