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루메니스, FDA 승인 받은 혁신적 탈모치료 레이저 포릭스™ 공개
등록일 2024-06-28루메니스, FDA 승인 받은 혁신적 탈모치료 레이저 포릭스™ 공개
- 루메니스*(Lumenis)는 탈모치료를 위한 최초의 프랙셔널 레이저
장치**인 포릭스™(FoLix™)의 FDA 승인을 받음
의료용 에스테틱 기업, 레이저나 펄스광, 무선주파수 등을 포함한 기술개발 및 상용화 피부에 미세한 구멍을 만들어서 피부 재생을 촉진하는 레이저 치료 기기 - 포릭스™는 성인 남성과 여성의 두피 모발 외관을 개선하기 위한 레이저 장치로 피부를 절개하지 않고 레이저를 사용해 피부의 일부분만을 미세하게 치료할 수 있으며, 피부 분류체계 중 피츠패트릭 피부 타입 1~5형를 가진 사람들이 사용 가능힘
- 루메니스는 독자적인 기술을 사용해 두피의 모낭을 자극하고 임상 시험에서 두피 모발 개선과 모발 수 증가를 확인했으며, 화학물질, 주사, 마취, 수술 없이 4-6회 월간 세션을 통해 효과를 제공함
- 포릭스™는 기존의 피부 프랙셔널 레이저 기술을 활용한 두피 모발 자극에 혁신적인 접근법을 제공하며, 환자와 의료 제공자에게 새로운 탈모치료 옵션을 제공할 예정임
- 이 기기의 출시는 기존의 치료법에 비해 절개하지 않고 회복시간이 필요하지 않아 환자 편의성을 증대시킬 수 있기 때문에, 탈모치료 분야에서의 새로운 가능성을 보임
[BioSpace - Medical Device Industry News,2024.06.05.; Lumenis,2024.06.13.]