국제의료정보포털

미국 제약사 Abbott, 충전식 뇌심부자극(DBS) 시스템으로 FDA 승인 획득

 

미국 제약사 ‘애보트(Abbott)’는 새로운 충전식 뇌심부자극(DBS) 시스템, ‘리베트타 RC(Liberta RC)’로 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 획득

뇌심부자극(DBS)은 파킨슨병, 본태떨림 등의 질환을 치료하는 데에 쓰이며, 뇌 전극과 연결된 신경자극제를 통해 전류를 송출해 관련 증상을 유발하는 뇌 활동을 조절

• 리베르타 RC는 스마트워치 화면 사이즈의 전기자극제를 흉부에 가까운 피하에 이식하며, 그 위에 무선 충전기를 놓고 충전하는 방식
• 현재 시장에 나온 DBS 시스템 중 최소형이면서도 충전량이 가장 길게 가는 제품으로, 표준 설정으로사용할 시 연간 충전 횟수는 겨우 10회 남짓
• 아울러 애보트는 가상 임상 기술인 ‘뉴로스피어(NeuroSphere)’ 장비를 제공해 환자들이 새로운치료 방식을 원격으로 받을 수 있도록 지원
• 한편 3월 초 ‘메드트로닉(Medtronic)’도 새로운 충전식 DBS 시스템으로 FDA 승인을 획득