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UCB와 Veeva, 임상시험 과정에서 환자 경험 향상 위해 협력 강화

글로벌 바이오 제약사 UCB는 환자경험(Patient’s Experience) 및 시험 효율성 향상을 위해 Veeva사의 Veeva ePro 및 Veeva eConsent 애플리케이션을 이용하는 양사 협업을 발표

• 임상 연구 참여자에게 환자 중심의 디지털 경험을 제공하고, 환자 개개인의 요구사항을 적극적으로 반영하는 애플리케이션을 통해 디지털 임상시험에 대한 새로운 업계표준 설정 목표
• 브루셀 소재 UCB는 면역체계 또는 중추 신경계 질환에 대한 의약품 및 솔루션 개발하는 글로벌 바이오 제약사로 약 40개국에 8,700명의 직원 보유하고 있고, Veeva 시스템 정보는 생명과학 산업 클라우드 소프트웨어의 글로벌 리더로 대형 제약사는 물론 신흥 생명공학에 이르기까지 약 1,000개 고객에 서비스 제공
• Veeva ePRO는 스폰서, 사이트 및 환자 간의 원활한 데이터 교환으로 전자 환자보고 설계, 관리를 간소화하고, eContent는 환자, 현장 및 연구팀의 동의 설정, 완료 및 검토의 간소화 기능이 있는데, 이 두 애플리케이션은 MyVeeva를 통해 모든 임상시험 작업, 일정의 커뮤니케이션이 가능